试管婴儿技术发展日趋成熟，甚至有说试管婴儿男孩女孩都可以通过该技术来实现。让有些盼望得儿子的人又燃起了希望，那么到底试管婴儿可不可以选择男女呢，又是否违反国家法律呢？下面小编就来为大家解疑惑。2012年8月24日全球首例接受全基因组测序技术筛查的试管宝宝平安出生。父母将体外受精的胚胎细胞交给医生，由他们进行基因筛查，看是否存在染色体异常或缺失。根据筛查结果，医学家们将染色体正常的胎儿植入母亲的子宫里，婴儿就此诞生。这一技术意味着，父母将可以选出最优基因，培养出想要的婴儿，如更高智商、更强壮或在某一方面具有过人天赋的超级人类。
所谓的定制婴儿也可以称为第三代试管婴儿。一般三代试管婴儿才可以选择性别，但这有一定的适应症，有性连锁遗传疾病的人才可以做这种性别选择，否则是违法的。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，然后筛选健康胚胎移植，它的主要目的是防止遗传病的传递。据报道医院通过第三代试管婴儿技术，成功诞生了一名-地中海贫血结合白细胞抗原系统(HLA)配型单胎婴儿，用来治疗其同胞姐姐的重度地中海贫血。
婴儿其他特征是否真能定制？前几年，有诊所声称可以为家长定制婴儿头发、眼睛和皮肤的颜色，仿佛组装电脑一样，可以随意下单。所谓的定制头发、皮肤和眼睛的颜色，都不过是诊所的噱头而已。目前人类的技术还不能随心所欲设计孩子的特征，这也是生殖伦理学不允许的。因为定制婴儿必然要从好多个胚胎里选择一个合适的胚胎，其余的胚胎都将被销毁。而事实上，那些被销毁的胚胎都已是活生生的生命。他表示，目前人类能够做的就是定制婴儿的性别。医生们能在实验室里确定好这个是男孩还是女孩，把他或她植入到母亲的子宫里。但选择胎儿性别，只能是根据医学的需要。
根据我们国家法律相关规定，是不允许给胎儿鉴定性别的。试管婴儿男孩与生女孩的几率与自然生产一样为1：1。第三代试管婴儿技术允许在国家的生殖伦理范围内，让那些性连锁遗传病患者选择生男还是生女。所谓性连锁遗传病，在患病系中常表现为女性携带，男性患病。常见疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等。如传男不传女的血友病这类性连锁遗传性疾病，便可以通过新技术让患者下一代生育女孩，避免遗传缺陷。但程序很严格，必须经过医院遗传科专家会诊，同时通过医院生殖伦理委员会的集体讨论通过。如文章所说，现在医学的发达已经能够解决生男还是生女的问题，不过试管婴儿只是帮助实现生育的一种手段而已。专家提醒，一些重男轻女的家长，因为试管婴儿可以决定生男生女而盲目从之，是不可取的。为了女性的健康，请慎重选择。
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随着新生宝宝先天性异常的增多，遗传生育缺陷率也持续增高，保障新生儿的健康已经成为当今社会最受人们关注的话题，尤其是大龄生育的女性。美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心专家介绍说，随着女性年龄的不断增大，其卵巢功能、卵子质量、内分泌水平等都会有不同程度的下降，然而这些因素皆是影响女性生育能力的关键。如果染色体发生异常，没有采取任何有效措施而自然受孕，这就是近年来新生儿患基因遗传病的关键所在。直到第三代试管婴儿助孕技术的出现，才彻底打破了这一历史格局。
如今独身主义者、都市白领等已经成为第三代试管婴儿的主题。美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心专家建议这类人群如果还有在最佳生育年龄的，应尽快将自己的保存生育能力保存起来，以保存自己的生育能力。目前，美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心在保存生育能力和囊胚培养的临床实践中已经有26年的历史，已经掌握了自己独特的技术，不会在卵子的冷冻和溶解过程中，损害到卵子的质量。不幸的是，这类人群一般都过了最佳的生育年龄，均处于大龄生育的范围之内。
大龄生育切不可盲目受孕，应选择适合的方式辅助。美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心曾对就诊的5000名大龄女性(35岁，50岁)做过相关调查。发现：55%因各种生殖疾病发生不孕，5%发生能生出健康的宝宝，而剩余的40%，虽然能正常受孕，但是夫妻一方或双方患有基因异常或家族遗传性疾病，出生的宝宝自然也是不健康的。面对这一数据，不禁使人望而生畏。
基因遗传病和家族遗传病检测(PGS/PGD)是第三代试管婴儿助孕技术的核心内容。PGS/PGD基因筛查技术主要是对囊胚在移植到子宫前对其进行全面筛查。通过PGS基因筛查技术对囊胚的46条基因一一比对，可以筛查出发生异常的染色体;通过PGD基因诊断技术可以准确判断出125种基因异常性疾病和所有的家族遗传疾病。美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心专家说，在美国每年有超过8万名女性将接受试管婴儿助孕技术来组建家庭。究其原因，不只是想通过第三代试管婴儿避免某些疾病，还在于想通过该技术可以生特性宝宝(如双胞胎、龙凤胎等)。
试管婴儿助孕技术更符合优胜劣汰的优生学之说。如果男性的精子出现了染色体异常的现象，不会在其机体上有什么不良体现。某些基因异常是不会影响到精子活力的，若通过自然受孕的方式实现孕育，精子与卵子结合的质量是不可控的，宝宝出生后有极大可能为不健康的。美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心的专家可以在超高倍显微镜下选取质量最好、活力最强的精子与卵子结合。待受精卵被培育成囊胚后，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术排查掉不健康的囊胚，只将没有基因异常和家族遗传病的囊胚移植到女性子宫腔。
美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心的专家说，孕育健康的生命是从优质的基因开始的，男女双方基因的异常与否，直接决定了宝宝出生后的健康。所以，受孕前的身体检查及囊胚植入前对基因进行检测是非常有必要的。
近些年，生活节奏的加快、精神生活的匮乏、生活环境的污染这些因素都是导致基因异常的间接因素。美国(HRC-Fertility)生殖医疗中心的专家说，如果人们长期处于这样的生活空间里，机体不知不觉就会发生基因异常。所以以下几类人群在自然受孕前或进行试管周期前做好基因检测：曾经生育过基因异常的宝宝、反复发生原因不明流产的夫妇、接触过有毒物质者、长期接触各种辐射工作、生殖功能障碍者、生殖器官异常者、第二性征异常者、新婚人群等。
河南商报首席记者宋晓珊
宝宝一岁就会走路，到了10岁却只能瘫在床上，而且很有可能活不过20岁。
这种“刻录”在基因上的疾病，有五成的概率会遗传给孩子。这样的结果让父母纠结万分，还能不能生育一个健康的宝宝？需要付出多大的代价？
求助
如何生育一个健康的宝宝
成为这个家庭的难题
来自河南郑州的黄女士为DMD基因突变携带者，夫妻俩于2012年生育一男婴，1岁时被确诊患有假肥大性肌营养不良。患病的孩子自1岁开始逐渐出现站立和行走困难，长到10岁时已不能行走。此类患儿大多数最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在20岁前死亡。
突如其来的打击，让黄女士一家一度失去生活的希望，如何生育一个健康的宝宝成为这个家庭亟须解决的难题。夫妇俩陷入极度绝望中，若继续自然怀孕可能再次遭受生理和心理的双重打击，经过多方了解，他们慕名来到在全国享有盛誉的郑州大学第一附属医院生殖与遗传专科医院求助。
揭秘
携带者自身不会发病，但有五成概率会遗传
郑州大学第一附属医院孙莹璞教授介绍说，黄女士孩子的病症，属于单基因遗传病。
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，目前已知的人类单基因遗传病有8000多种。虽然单一病种的发病率较低，但其综合发病率却高达1/100。据估算，我国患单基因遗传病人数约3000万，是出生缺陷发生的重要疾病之一。
据了解，大多数单基因病会带来致死、致畸和致残等严重后果，遗憾的是，95%左右的单基因病仍缺乏有效的治疗手段，患者及家庭往往背负沉重的心理负担和经济负担，也是因病致贫的重要原因。
其中，单基因隐性遗传病的特点就是携带者自身不会发病，但有50%的概率会将致病突变垂直传递给后代。六周香港验血男女准吗>
因此，若夫妇双方是同一致病基因的携带者，又同时将自身的致病基因传递给后代，则后代将获得双份致病突变从而导致发病。
而对于X连锁隐性遗传病而言，男性后代只需获得一份致病突变就能发病，如血友病等。
三五毫升血，能帮基因遗传病患者生育健康宝宝
传统对于单基因隐性遗传病的诊治，主要有两种。对于普通孕妇而言，需要孕后进行产前诊断，比如对孕妇进行绒毛活检、羊水穿刺等，但这种方法在安全性、操作性和结果分析方面存在一定的局限。此外，试管婴儿可以在妊娠前即对胚胎进行诊断，有异常的胚胎废弃不用，选择正常的胚胎移植，但是仍需要在孕中期复查羊水确保诊断的准确性。
郑州大学第一附属医院生殖与遗传专科医院孙莹璞、徐家伟团队，研发了针对69种单基因遗传病的孕妇外周血无创基因检测DiHaLi（双单体型连锁识别胎儿致病基因）技术。该技术仅需抽取孕妇3~5ml外周血即可满足检测要求。
在对黄女士夫妇进行详细询问病史、分析家系信息后，孙莹璞、徐家伟团队为他们制定了详细的PGT助孕诊疗方案。黄女士夫妇在该院接受PGT技术试管婴儿后，于孕12周抽取孕妇的外周血，对其中的胎儿游离DNA进行高通量测序分析，最终确诊妊娠胎儿正常。随后，孕妈妈在孕中期又进行了羊水穿刺基因检测，结果显示与上述无创检测完全一致，证实了该无创产前单基因病检测技术的可靠性。近日，黄女士足月剖宫产下一个健康的宝宝。
“DiHaLi试管宝宝”的出生标志着无创遗传病基因检测“双单体型连锁识别胎儿致病基因”技术临床应用成功。据了解，这也是国际首批双单体型连锁识别胎儿致病基因健康试管宝宝。
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