性连锁遗传病（sex-linkeddisorder）以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性大多只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带，男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症（Duchenne肌营养不良），红绿色盲等。其中红绿色盲如女性携带者和男性患者婚配，子代中的男性有1/2的概率患病，而女性可有1/2的概率患病及1/2概率为携带者。
X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。男性患者病情重，他的全部女儿都将患病。
Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。
家族遗传病做试管可以避开吗？目前第三试管婴儿技术相较于一二代要先进很多，其中优势的地方就是增加了胚胎筛查过程，第三代试管婴儿基因筛选技术可以避免常见的遗传疾病遗传到下一代。那么，家族遗传病做试管可以避开吗？
不孕不育症家庭、有遗传疾病史的家庭和大龄未育家庭，可以选择第三代试管技术，以保证后代的健康。因为，第三代试管婴儿移植前的基因诊断技术。除了已知染色体异常易位外，还可以避免近百种遗传疾病。
胚胎移植前的基因诊断，其主要目的是检测胚胎具有遗传缺陷的基因。PGD是在试管技术的基础上产生的，精子与卵子结合形成受精卵，发育为胚胎后，在植入子宫之前要进行基因测试，这样能够避免某些遗传性疾病，事项优生优育的目的。
目前，世界上有4200多种遗传病。通过第三代试管婴儿技术，可以筛查和检测肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力迟钝、色盲等家族性遗传病。
第三代试管婴儿适应人群有哪些？
1、确诊为单基因遗传病。
2、染色体异常。
4、人白细胞抗原配型的临床表现也不一样。
5、女方高龄，年龄在35岁以上。
6、不明原因反复自然2次以上。
7、由于不明原因，反复种植失败，移植3次以上或4~6次高分卵裂胚胎或3次以上高分胚胎。
8、还存在严重的畸精症。
遗传出生缺陷的种类很多，并不是全部家族性遗传病都能规避掉，目前已知可以规避掉数百种。
对于有遗传病基因患者在选择做试管钱，需要进询问专业人士，权衡利弊，选择最适合的生育方式。
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遗传性疾病，是指父母的遗传物基因存在着缺陷，那么在孕育下一代时，缺陷基因所组成的子代，就会直接导致孩子患有先天性缺陷，而这种缺陷是终生性、家族性的。在我国，每年约有80-120万左右新出生婴幼儿存在先天性遗传病问题，这些遗传疾病有些出生后便会显现，另一些则会在特定年龄段发病，严重影响儿童的成长健康。
第三代技术是一种移植前的遗传学筛查技术。它能对胚胎的遗传基因进行筛查，能诊断出多种遗传疾病，确保胎儿的健康。同时，还可以辨别胎儿的性别。
第三代试管婴儿技术是在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。简单地来说，第三代试管婴儿技术就是为那些夫妻双方生殖方面有问题，需要体外受精的，或者有意检查胚胎的遗传情况是否有遗传病或其他类型疾病的一种技术。
第一代试管婴儿决绝了女性不孕的难题，第二代试管婴儿解决了男性不孕的难题，第三代试管婴儿技术是一种移植前的遗传学筛查技术。它能对胚胎的遗传基因进行筛查，能诊断出多种遗传疾病，确保胎儿的健康。同时，还可以辨别胎儿的性别。
第三代试管婴儿技术，除了我们知道的染色体异常易位以外，第三代试管婴儿技术可避免近百种遗传疾病。全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。
第三代试管婴儿技术是有遗传疾病、不孕不育家庭的最佳选择。